SUS 的作用是什么 SUS参与CEIS也有宪法依据

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第200条在界定SUS的权限时，强调“参与药品、设备、免疫生物制品、血液制品和其他投入品的生产”（第一节）和“增加科学技术”（第五项）[ 7]。 换句话说，CF 将 SUS 定义为执行联邦药品生产公共政策的相关参与者。这一命令反映在第 8,080/1990 号联邦法中，该法第 6 条第 VI 项规定，在 SUS 的目标中，“制定有关药品、设备、免疫生物学和其他与健康和参与有关的投入的政策”。它的生产。” 此外，正如《联邦宪法》第 198 [8]条规定，作为联邦实体行政自治常规框架的例外，单一和分级的卫生系统，联邦政府有权制定集中的公共卫生政策，例如：例如，例如，用于 SUS 采购优先药品。 2008 年 2 月 28 日卫生部第 374 号法令在 SUS 范围内制定了促进公共生产和创新国家计划。该法令正式将 SUS 纳入 CEIS 的联邦公共政策，其基础是“该国观察到的技术差距以及因此对进口的巨大依赖，构成了 SUS 的脆弱局面，对人民福祉极其有害” [9]。

该制度的主要原理是战略性地利用国家在卫生部门的购买力，结合促进工业发展的政策，促进卫生领域产品和投入品的进口替代，优先考虑那些知识和技能密度较高的产品和投入品。创新并被视为 SUS 的战略。 PDP 如何 手机号码数据 运作？ PDP 一方面需要至少一个公共实验室（技术接受者）的参与，另一方面需要一个拥有该技术的私人实验室的参与。还可以实施三方 PDP，通过该协议，拥有技术的外国公司将其转让给国家私营公司和公共实验室。在这两种形式（双边或三方）中，都必须参加在巴西生产药品的私人实验室的 PDP。 值得注意的是，PDP 制度需要国家私营实体的参与，该实体必须在巴西开展制造活动。由于作为整个 CEIS 政策基础的国家发展目标，国家联系也是合理的。 PDP 作为一个整体，以相关公众利益为标志，以实现获得卫生行动和促进国家技术发展，这是公共政策的基础。因此，从私营合作伙伴到公共合作伙伴的技术转让行动以及最终在 PDP 实施的初始阶段的药品供应都具有公共基础。



因此，我们知道 PDP 合同受公法制度的约束。 新的 PDP 法律框架如何运作？ 新的 PDP 法律框架由卫生部第 2,531/2014 号法令定义，旨在确保合作伙伴选择的更大透明度、所提交的 PDP 项目的最低内容以及对所建立的伙伴关系的更大控制。 卫生部将每年确定 SUS 战略产品清单，并将指导下一年的 PDP 项目提案。作为 PDP 主题的 SUS 战略产品将通过集中采购系统进行采购。因此，对于那些不参与 PDP 的人来说，机会成本相当高，因为他们可能会被排除在公共市场之外。 选择、批准和实施 PDP 的过程将经历四个主要阶段。第一阶段包括提交 PDP 提案并进行可行性分析，最后阶段是卫生部与公共机构签署承诺期限。提案必须在每年1月1日至4月30日之间提交。